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產(chǎn)品新聞
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GCxGC系統(tǒng)
GCxGC系統(tǒng)

所屬品牌:島津
產(chǎn)品特點(diǎn):GC×GC系統(tǒng)實(shí)現(xiàn)了全二維色譜法(GC×GC)的數(shù)據(jù)采集?梢詮膹(fù)雜基質(zhì)中分離目標(biāo)物質(zhì),根據(jù)2維色譜圖模式進(jìn)行分類分析等。

產(chǎn)品詳細(xì)資料

GC×GC系統(tǒng)實(shí)現(xiàn)了全二維色譜法(GC×GC)的數(shù)據(jù)采集?梢詮膹(fù)雜基質(zhì)中分離目標(biāo)物質(zhì),根據(jù)2維色譜圖模式進(jìn)行分類分析等。

GCxGC系統(tǒng)

用途

有效應(yīng)對(duì)以往GC或GCMS難以分析的天然產(chǎn)物等復(fù)雜樣品的分離分析。

· 食品
· 香精香料
· 環(huán)境
· 石油化工等

特長(zhǎng)

分離重疊峰

在1維色譜圖上因沸點(diǎn)相近而無(wú)法分離的色譜峰,可根據(jù)極性的差異在二維色譜上實(shí)現(xiàn)分離。
可以分析以往因基質(zhì)復(fù)雜而難以分離的成分。

反映化合物結(jié)構(gòu)的圖像模式

GC×GC具有反映化合物結(jié)構(gòu)的圖像模式,在多成分混合物的分組分析中發(fā)揮威力。

輕質(zhì)油的分析
表示與苯環(huán)數(shù)或碳數(shù)對(duì)應(yīng)的模式。
GCxGC系統(tǒng)

GCMS-QP2010 Ultra的超快速改善分離

GCxGC系統(tǒng)

GCxGC要求具有超快的掃描速度高速采樣功能。GCMS-QP2010 Ultra高達(dá)20,000 u/sec的高速性能提高了色譜峰的分離能力。

全二維色譜法解析軟件 ChromSquare

直接讀取以Gcsolution、GCMSsolution采集的GC×GC數(shù)據(jù),變換為2維色譜圖后進(jìn)行數(shù)據(jù)的定性或定量。可方便地進(jìn)行分組或報(bào)告制作。

ChromSquare  

 

* ChromSquare為意大利 Chromaleont S.r.l 的產(chǎn)品。
* 也可作為軟件介紹美國(guó)Zoex公司的”GC Image”。了解詳情,請(qǐng)向島津公司咨詢。
 

什么是GC×GC

GC×GC分析通過(guò)GC×GC調(diào)制器*把兩根極性不同的色譜柱以串聯(lián)方式聯(lián)結(jié)在一起(一般使用非極性色譜柱和極性色譜柱)對(duì)樣品實(shí)施分析。樣品首先在一維根據(jù)沸點(diǎn)分離,沸點(diǎn)相近的組分在二維根據(jù)極性進(jìn)行再分離。通過(guò)專用軟件,色譜圖在2維展開(kāi),獲得分別以沸點(diǎn)和極性為坐標(biāo)軸的2維色譜圖。

GC×GC系統(tǒng)簡(jiǎn)圖

           GCxGC系統(tǒng)

*GC×GC調(diào)制器,GC Image為美國(guó)Zoex公司產(chǎn)品。

相關(guān)產(chǎn)品

GCxGC系統(tǒng)

多維GC/GCMS系統(tǒng)

MDGC通過(guò)使用分離特性相異的色譜柱,可以從復(fù)雜基質(zhì)中高精度地分離目標(biāo)成分。

 

應(yīng)用介紹

GC×GC系統(tǒng)在基質(zhì)多、以往GC、GCMS難以應(yīng)對(duì)的天然產(chǎn)物等分析中發(fā)揮威力。
在此介紹下述應(yīng)用例。

• 礦物油的芳烴類(MOAH)的分析 NEW!
• 柑橘精油的GC×GC-MSMS分析 NEW!
• 馬黛茶分析
• 血漿中的脂肪酸
• 咖啡分析

GCxGC系統(tǒng)

本網(wǎng)頁(yè)刊登的應(yīng)用數(shù)據(jù)由意大利・墨西拿大學(xué) -  Mondero教授小組取得。
在A bridge with our customers (Global Web)上介紹Mondero教授談話。
→ ”New Dimension of Chromatography: Faster, More Sensitive”
    Luigi Mondello

      Professor
    Farmaco-chimico Department School of Pharmacy University of Messina

 

GC×GC Handbook 介紹

準(zhǔn)備了匯集GCxGC分析基礎(chǔ)、GCxGC應(yīng)用資料的 ”GC×GC Handbook”。以PDF文件刊登,敬請(qǐng)參考。

 

作者
意大利·墨西拿大學(xué) 教授
Luigi Mondello
GCxGC系統(tǒng)

GCxGC系統(tǒng)

 

文件號(hào) 題目
C146-E178
(PDF, 2,358kB)
Application Compendium of Comprehensive 2D GC Vol.1-5
以Mondello教授的專業(yè)食品及香料領(lǐng)域?yàn)橹行,介紹發(fā)揮GC×GC特長(zhǎng)的分析應(yīng)用。有助于其他領(lǐng)域的人員了解GC×GC的用法。
C146-E177
(PDF, 1,725kB)

Fundamental Principles of Comprehensive 2D GC
除介紹GCxGC原理之外,就GC×GC的硬件、方法更優(yōu)化、數(shù)據(jù)處理等以及GCxGC分析的發(fā)展進(jìn)行了解說(shuō)。

Comprehensive Chromatography 原理

1-Dimensional GC/LC是指通常的GC, GCMS, LC, LCMS(下圖, 左)。

能夠?qū)⒍N不同分離機(jī)理連接起來(lái)的2-Dimensional GC/LC有 Multidimensional chromatography和Comprehensive chromatography,將1維不能充分分離的色譜峰導(dǎo)入第2維進(jìn)行分離。Multidimensional chromatography經(jīng)常采用的方法有“中心切割”[1-4]。這是只將從一維(1D) 洗脫的成分之中選擇的部分導(dǎo)入第2維進(jìn)行分離檢測(cè)的方法(下圖, 中央)。而Comprehensive chromatography意味著可以更多方位地實(shí)施包括樣品分析目標(biāo)成分在內(nèi)的分離。換言之,將一維(1D)全部的洗脫物導(dǎo)入第2維進(jìn)一步進(jìn)行分離、檢測(cè)(下圖, 右)。 可以說(shuō)Comprehensive chromatography是分離科學(xué)所追求的終點(diǎn)。

GCxGC系統(tǒng)

目前,全世界有眾多的分析工作者繼續(xù)開(kāi)發(fā)著全二維GC×GC、LC×LC、LC×GC的裝置與軟件。

GC×GC不僅應(yīng)用于香氣、風(fēng)味分析,還廣泛地應(yīng)用在食品、生物樣品中的脂肪酸甲酯、農(nóng)藥、石化產(chǎn)品等的分析中。
LCxLC與質(zhì)譜儀聯(lián)用在蛋白質(zhì)組學(xué)、脂質(zhì)組學(xué)、食品抗氧化劑分析等各種與健康、生物學(xué)、營(yíng)養(yǎng)學(xué)相關(guān)的試驗(yàn)中發(fā)揮著威力。
LC×GC正被研究是否可有效地用于食品污染物(植物油中的礦物油等)的分析。

Chomprehensive Chromatography 可以做到的事

在單一分離系統(tǒng)中重疊的成分可以通過(guò)試驗(yàn)2個(gè)分離系統(tǒng)實(shí)現(xiàn)分離。比如,葛根湯提取物試驗(yàn)1維LC分析時(shí),分析條件(1)下只能確認(rèn)74個(gè)色譜峰,分析條件(2)下只能確認(rèn)54個(gè)色譜峰。而全二維LC可以分離出超過(guò)200個(gè)色譜峰。

GCxGC系統(tǒng)

樣品越復(fù)雜,類相似的成分越多,則在1個(gè)色譜峰中就越容易包含多個(gè)成分。以往單一分離系統(tǒng)無(wú)法分離的成分,如果使用相異的2個(gè)系統(tǒng)就可能實(shí)現(xiàn)分離。

GCxGC系統(tǒng)

為了沒(méi)有遺漏地檢測(cè)2維色譜法獲得的數(shù)量龐大的色譜峰,需要很快的掃描速度。島津公司的UF技術(shù)可以滿足這一要求。下圖是使用GC×GC、掃描速度為3333, 10000, 20000u/sec時(shí)取得的數(shù)據(jù)。UFMS的高速性提高了色譜峰的分離。

GCxGC系統(tǒng)

Reference
[1] Deans, D.R.; Huckle, M.T.; Peterson, R.M. Chromatographia, 1971, 4, 279-285.
[2] Dugo, G.; Dugo, P.; Mondello, L. Multidimensional Chromatography; Mondello, Lewis and Bartle, Eds.; John Wiley & sons, England, 2002; pp. 217-250.
[3] Jennings, W. Analytical Gas Chromatography, Academic Press: Orlando, FL, USA, 1987.
[4] Mondello, L.; Catalfamo, M.; Proteggente, A.R.; Bonaccorsi,I.; Dugo, G. J. Agric. Food Chem.,1998, 46, 54-61.