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醫(yī)藥行業(yè)解決方案(2)
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醫(yī)藥行業(yè)解決方案


解決方案 | 中藥安全性控制標(biāo)準(zhǔn)解讀及島津應(yīng)對(duì)方案簡(jiǎn)介

  當(dāng)前,《中國(guó)藥典》2020年版書(shū)籍已于6月正式發(fā)行,國(guó)家藥品監(jiān)督管理局在7月2日發(fā)布關(guān)于“國(guó)家藥監(jiān)局 國(guó)家衛(wèi)生健康委關(guān)于發(fā)布2020年版《中華人民共和國(guó)藥典》的公告(2020年 第78號(hào)”,明確新版藥典于2020年12月30日起實(shí)施。新版藥典更具科學(xué)性和規(guī)范性,進(jìn)一步完善中藥安全性控制標(biāo)準(zhǔn)體系。

  中藥標(biāo)準(zhǔn)方面加強(qiáng)對(duì)中藥材(飲片)33種禁用農(nóng)殘的控制,對(duì)中藥材(飲片)真菌毒素的控制。新版藥典完善了《中藥有害殘留物限量制定指導(dǎo)原則》,指導(dǎo)合理制定中藥材(飲片)重金屬、農(nóng)殘、真菌毒素等有害物質(zhì)限度標(biāo)準(zhǔn)。

禁用農(nóng)殘檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)簡(jiǎn)介

  2020版藥典四部增訂《第五法藥材及飲片(植物類)中禁用農(nóng)藥多殘留測(cè)定法》和修訂《0212 藥材和飲片檢定通則》。首次收載禁用農(nóng)藥殘留檢測(cè)項(xiàng)目、限量要求、檢測(cè)方法進(jìn)入四部通則,形成整體檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn),對(duì)中藥安全性控制提出了更高的要求。

醫(yī)藥行業(yè)解決方案
33種禁用農(nóng)藥殘留檢測(cè)方法(來(lái)源2341第五法)及項(xiàng)目定量限要求(來(lái)源0212通則)

《0212藥材和飲片檢定通則》規(guī)定藥材及飲片(植物類)禁用農(nóng)藥不得檢出,檢出濃度不得過(guò)定量限,兩種方法檢出化合物數(shù)量及定量限要求如下:

  • 去除內(nèi)標(biāo),兩種方法共檢測(cè)55個(gè)(殘留物)單體
  • LC-MS/MS測(cè)定30個(gè)(殘留物)單體,GC-MS/MS測(cè)定35個(gè)(殘留物)單體
  • 10個(gè)殘留物的測(cè)定既可使用氣質(zhì)聯(lián)用法,也可使用液質(zhì)聯(lián)用法
  • 2020版藥典植物類藥材和飲片共收載品種數(shù)544個(gè)

真菌毒素檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)簡(jiǎn)介

  2020版藥典四部修訂了2351通則,原《2351 黃曲霉毒素測(cè)定法》修訂為《2351 真菌毒素測(cè)定法》,在2015版藥典收載黃曲霉毒素測(cè)定法基礎(chǔ)上,增訂了對(duì)人體危害較大的展青霉素、赭曲霉毒素A、玉米赤霉烯酮、嘔吐毒素等單種毒素測(cè)定方法和10種多毒素測(cè)定法。另外,在2015版藥典基礎(chǔ)上,2020版藥典部分品種【檢查】項(xiàng)下增訂真菌毒素項(xiàng)目,具體品種及方法要求匯總?cè)缦拢?/span>

醫(yī)藥行業(yè)解決方案

注:2351通則【附注】第二條提到:)各方法中如果采用第一法液相色譜法測(cè)定結(jié)果超出限度時(shí),應(yīng)采用收載的第二法液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法進(jìn)行確認(rèn)。

重金屬及形態(tài)檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)簡(jiǎn)介

2322 汞、砷元素形態(tài)及價(jià)態(tài)測(cè)定法修訂變化

  相比2015版藥典通則,在原有“礦物藥及其制劑”檢測(cè)方法基礎(chǔ)上,增加動(dòng)物類、植物類檢測(cè)方法,開(kāi)始被產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)引用,成為法定檢驗(yàn)方法。2020版藥典一部“朱砂”在【檢查】項(xiàng)下增訂“二價(jià)汞”檢測(cè)項(xiàng)目,“雄黃”在【檢查】項(xiàng)下增訂“三價(jià)砷和五價(jià)砷”檢測(cè)項(xiàng)目。

重金屬及有害元素限量標(biāo)準(zhǔn)修訂變化

  新版藥典一部植物類藥材和飲片部分品種在【檢查】項(xiàng)下增訂“重金屬及有害元素”項(xiàng)目,內(nèi)容見(jiàn)下表。2020版藥典《9302 中藥有害殘留物限量制定指導(dǎo)原則》增訂“重金屬及有害元素一致性限量指導(dǎo)值”要求,成為標(biāo)準(zhǔn)制定指導(dǎo)性規(guī)定。

  品種標(biāo)準(zhǔn)收載變化:在2015版藥典一部植物類藥材和飲片中,白芍、丹參、甘草等8個(gè)品種在標(biāo)準(zhǔn)中收載了【重金屬及有害元素】檢查項(xiàng),2020版藥典在15版藥典基礎(chǔ)上,白芷、當(dāng)歸、葛根等10個(gè)品種標(biāo)準(zhǔn)增訂【重金屬及有害元素】檢查項(xiàng)。2020版藥典將“鎘”限量值由0.3mg/kg修訂為1mg/kg,其它元素限量值保持不變。

品種標(biāo)準(zhǔn)(植物類藥材和飲片)收載【重金屬及有害元素】及限量值比較

醫(yī)藥行業(yè)解決方案

島津中藥安全性控制整體應(yīng)對(duì)方案及應(yīng)用案例

植物類藥材和飲片禁用農(nóng)藥殘留全流程檢測(cè)解決方案

醫(yī)藥行業(yè)解決方案

部分植物類藥材和飲片禁用農(nóng)藥檢出禁用農(nóng)藥情況

醫(yī)藥行業(yè)解決方案

  從匯總表可以了解氟蟲(chóng)腈、克百威、甲拌磷三類殘留物檢出率達(dá)到50%以上,出現(xiàn)頻率很高。麥冬、金銀花、三七、石斛檢出殘留物數(shù)量超過(guò)4個(gè),對(duì)于藥企建議作為重點(diǎn)監(jiān)控品種,而石斛這種不僅有多個(gè)殘留物檢出,而且含量基本都超過(guò)通則規(guī)定定量限,企業(yè)需要進(jìn)行重點(diǎn)關(guān)注。

藥材和飲片真菌毒素全流程檢測(cè)解決方案

醫(yī)藥行業(yè)解決方案

藥材和飲片10種真菌毒素檢測(cè)案例

醫(yī)藥行業(yè)解決方案
2351通則第六法10種真菌毒素薏苡仁基質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)溶液的MRM圖譜

薏苡仁樣品檢測(cè)結(jié)果
醫(yī)藥行業(yè)解決方案

  對(duì)“薏苡仁”樣品進(jìn)行檢測(cè),發(fā)現(xiàn)四種真菌毒素有檢出,分別是DON(嘔吐毒素)、FB1(伏馬毒素B1)、FB2(伏馬毒素B2)、ZON(玉米赤霉烯酮),其中“薏苡仁”藥典正文規(guī)定需要檢測(cè)黃曲霉毒素和玉米赤霉烯酮,樣品檢測(cè)結(jié)果滿足藥典要求。樣品實(shí)際檢測(cè)結(jié)果提示糧谷類有類似基質(zhì)的中藥材應(yīng)注意伏馬毒素、嘔吐毒素和玉米赤霉烯酮的檢測(cè),如淡豆鼓、白扁豆等。

中藥重金屬及形態(tài)檢測(cè)整體解決方案

醫(yī)藥行業(yè)解決方案

朱砂中元素形態(tài)及價(jià)態(tài)分析

朱砂是硫化汞的天然礦石,大紅色,主要成分為硫化汞,但常夾雜雄黃、磷灰石、瀝青質(zhì)等?疾熘焐爸械牟煌螒B(tài)汞及價(jià)態(tài)含量還是非常有意義的。2020版藥典一部 “朱砂”標(biāo)準(zhǔn)在【檢查】項(xiàng)下增訂“二價(jià)汞”檢測(cè)項(xiàng)目,要求藥品中二價(jià)汞不得過(guò)0.10%。

醫(yī)藥行業(yè)解決方案
形態(tài)及價(jià)態(tài)汞色譜圖

朱砂中二價(jià)汞測(cè)試結(jié)果及加標(biāo)回收率(%)
醫(yī)藥行業(yè)解決方案

采用島津公司LC-20Ai系列液相色譜儀和 ICPMS-2030系列電感耦合等離子體質(zhì)譜儀分析朱砂中的價(jià)態(tài)汞,樣品中人工胃液和人工腸液二價(jià)汞測(cè)定總的含量為0.0089%,遠(yuǎn)低于限值要求的0.10%,滿足2020版中國(guó)藥典朱砂產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)檢查項(xiàng)二價(jià)汞含量不超過(guò)0.10% 的要求。方法檢出限20.8 μg/g遠(yuǎn)低于朱砂中二價(jià)汞的限值要求1000 μg/g(即0.10%),樣品二價(jià)汞加標(biāo)回收率達(dá)到93.7~100.8%,島津建立方法適用于朱砂樣品中二價(jià)汞含量的測(cè)定,可為礦物藥(藥材、飲片)元素形態(tài)及價(jià)態(tài)檢測(cè)提供參考。